我國(guó)首支治療性乙肝疫苗進入臨床

乙肝疫苗将突破目前隻具(jù)有(yǒu)預防性能(néng)的局面。近日，我國(guó)首支治療性乙肝疫苗獲國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)局正式批準進入二期臨床。該治療性乙肝疫苗使病毒攜帶者和慢性乙肝患者獲得治愈成為(wèi)可(kě)能(néng)。

日前，２６１例乙肝患者在廣東省銀行醫(yī)院肝病中(zhōng)心使用(yòng)治療性疫苗等免疫調節劑配合抗病毒藥物(wù)的“三結合”療法已經獲得成功。

１２日，該疫苗的研制人－－解放軍傳染病中(zhōng)心主任張宜俊教授在接受新(xīn)華社記者采訪時說，近年來國(guó)際上已經達成共識，把慢性乙肝分(fēn)為(wèi)三期，即免疫耐受期、免疫清除期和病毒殘留整合期。其中(zhōng)免疫清除期治療效果最好，因為(wèi)這時轉氨酶升高，體(tǐ)内免疫系統激活，這時的治愈率可(kě)達７０％以上。

最難治的是免疫耐受期的病人，表現為(wèi)肝功能(néng)正常，但檢查表現為(wèi)大三陽。難治的原因是患者體(tǐ)内的免疫細胞處于“睡眠”狀态，用(yòng)再好的藥物(wù)都無效。而使用(yòng)治療性疫苗等免疫調節劑配合抗病毒藥物(wù)的“三結合”療法，将免疫療法與抗病毒藥物(wù)相結合，特異性免疫治療與非特異性免疫治療相結合，增強ＤＣ與Ｔ細胞功能(néng)的藥物(wù)相結合，可(kě)以喚醒體(tǐ)内免疫細胞，從而起到良好的治療作(zuò)用(yòng)。

據悉，治療性乙肝疫苗可(kě)分(fēn)為(wèi)蛋白疫苗、ＤＮＡ疫苗和多(duō)肽疫苗。經張宜俊教授所領導的科(kē)研組３年的研制，蛋白型治療性乙肝疫苗已經獲得成功，該疫苗是将原來預防性疫苗的濃度增加６倍，同時改變佐劑研發而成。其它兩種疫苗研制成功估計仍需五至六年時間。